بررسی ارتباط فاکتور v لیدن و جهش ژن پروترومبین با سکته قلبی حاد
Authors
abstract
چکیده سابقه و هدف: سکته قلبی در افراد جوان پدیده شایعی نیست، اما به علت میزان بالای مرگ و میر ناشی از آن، مسائل روحی و روانی و اقتصادی زیادی همراه دارد. در این مطالعه ارتباط میان فاکتورهای ژنتیکی و غیر ژنتیکی با سکته قلبی حاد در افراد کم تر از 50 سال مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش ها: مطالعه ی حاضراز نوع مورد- شاهدی بود که روی 101 بیمار کم تر از 50 سال با تشخیص سکته قلبی مراجعه کننده به بیمارستان حضرت فاطمه الزهرا (س) ساری و 101 فرد به عنوان شاهد انجام گرفت. اطلاعات دموگرافیک rflp-pcr لیدن و پروترومبین هر یک از بیماران و گروه شاهد با روش v و عوامل خطر ثبت شد و ژن های فاکتور مورد بررسی مولکولی قرار گرفت. 4 درصد ) و در یک / 94 درصد) نرمال، در 10 مورد هتروزیگوت ( 95 / لیدن در 191 نفر ( 55 -v یافته ها: ژن فاکتور 6 درصد ) و در گروه شاهد 3 بیمار / 0 درصد) گزارش شده بود . در گروه مورد 7 بیمار ( 9 / مورد نیز هوموزیگوت ( 49 نیز در 197 نفر g20210a جهش ژن پروترومبین .(p=0/ لیدن هتروزیگوت بودند ( 27 -v 2/97 درصد) از نظر فاکتور ) 2 درصد) هتروزیگوت گزارش شده بود که بین دو گروه / 97/5 درصد) از افراد مورد بررسی نرمال و تنها در 5 نفر ( 5 ) .(p=0/ اختلاف آماری معناداری مشاهده نشد ( 17 در این افراد نسبت به افراد نرمال (g20210a لیدن و پروترومبین v استنتاج: شیوع دو فاکتور ژنتیکی ( فاکتور اختلاف معنی داری نداشت. مطالعات بیشتر جهت لزوم بررسی این فاکتورها در این گروه سنی توصیه می گردد.
similar resources
بررسی ارتباط فاکتور V لیدن و جهش ژن پروترومبین با سکته قلبی حاد
Background and purpose: Beside the environmental determinants there are major genetic factors that could cause Myocardial Infarction (MI). The aim of this study was to clarify the relationship between factor V Leiden and prothrombin G20210A with acute MI in patients younger than 50 years of age. Materials and methods: In this case-control study we recruited 101 MI patients and 101 healthy ...
full textموتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی
Background: Behcet’s disease (BD) is a multisystemic inflammatory disease with unknown origin characterized by recurrent oral aphtous ulcers, genital, ocular and skin lesions. A single point mutation 1691G to A in the factor V gene increases the risk of venous thrombosis. This study designed to determine factor V Leiden mutation in Behcet’s disease, and to find out it's relationship with the cl...
full textبررسی پلی مورفیسم ژن فاکتور v لیدن (leiden) و پروترومبین g20210a در بیماران با انسداد عروق شبکیه
چکیده ندارد.
15 صفحه اولمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textارتباط سطح کمی پروتئین واکنشی Cو سکته حاد قلبی
زمینه: بیماریهای عروق کرونر قلب مهمترین عامل مرگ و میر در کشورهای جهان است. پروتئین واکنشی C از شاخصهای سیستمیک التهاب و عامل مؤثر در ایجاد واکنش التهابی در حوادث حاد عروق کرونر است. هدف: مطالعه به منظور تعیین رابطه سطح کمی پروتئین واکنشی C با سکته حاد قلبی انجام شد. مواد و روشها : این مطالعه مورد- شاهدی در سال 1391 در بیمارستان ولیعصر بیرجند انجام شد. 90 بیمار سکته حاد قلبی به عنوا...
full textفراوانی جهش ژن پروترومبین G20210A در بیماران ترومبوتیک
چکید ه سابقه و هدف ترومبوآمبولی وریدی یک بیماری شایع و خطرناک است. عواملی که سبب تمایل به ایجاد ترومبوز می‌شوند، ممکن است ارثی یا اکتسابی باشند. جهش پروترومبین G20210A که در منطقه ترجمه نشده ' 3 ژن فاکتور II رخ می‌دهد، همراه با افزایش ابتلا به ترومبوز در جمعیت قفقازی دیده می‌شود، البته وجود این رابطه در جمعیت‌های دیگر هنوز مورد بحث است. سطح پروترومبین در افرادی که واریانت هتروزیگوت ژن پرو...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندرانجلد ۲۴، شماره ۱۱۷، صفحات ۲۱-۲۸
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023